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高中生物必修二知识点总结

发布于:百学网 2023-09-14

高中生物必修二知识点总结

  高中生物必修二知识点总结(精品2篇)

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  高中生物必修二知识点总结归纳

  高中生物必修二知识点总结归纳如下:

  1.基因重组的方法。

  1)高温蒸汽法。

  2)农杆菌转化法。

  3)Ca离子介导的同源染色体非姐妹单体之间的交叉互换。

  2.孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。

  3.分离定律和自由组合定律。

  1)分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

  2)自由组合定律:在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,同时非同源染色体上的非等位遗传因子自由组合。

  4.判断显隐性。

  1)有中生无,判断显隐性:父亲有儿子无,判断显隐性同理。

  2)母遗子显,判断显隐性。

  3)成对的遗传因子,分离的同时自由组合,而位于性染色体上的遗传因子,在形成配子的过程中不分离。

  5.判断测交亲本。

  1)亲本的优良性状是隐性性状还是显性性状,若是隐性性状,则亲本必须是双隐性(mm);若是显性性状,则亲本可以是双隐性(mm),也可以是一显一隐(♂MM或♀mm)。

  2)子一代出现隐性性状,则亲本一定是双隐性(mm);若子一代出现显性性状,则亲本可以是双隐性(mm),也可以是一显一隐(♂MM或♀mm)。

  6.判断遗传因子组成。

  1)待测个体与隐性个体(纯合或测交)后代出现隐性个体,则待测个体遗传因子组成是隐性。

  2)待测个体与隐性个体(纯合或测交)后代出现显性个体,则待测个体遗传因子组成是显性。

  7.分离定律和自由组合定律的实质。

  1)分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

  2)自由组合定律的实质:在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,同时非同源染色体上的非等位遗传因子自由组合。

  8.判断性别决定类型。

  1)伴性遗传有性染色体决定,通常是伴X染色体遗传,即表现为$X^{A}$(A表示显性基因)对$X^{a}$(a表示隐性基因)显性,$X^{a}$对$X^{A}$隐性。在男性的$Y$染色体上,有控制伴性遗传的基因。

  2)在配子中,性染色体的分离:$X$染色体和$Y$染色体分别进入不同的配子,雌配子中含$X$染色体,雄配子中含$Y$染色体。

  高中生物必修二知识点总结汇总

  高中生物必修二知识点总结:

  1.禁止近亲结婚:近亲结婚是导致人类遗传病发生的主要原因,由于双方遗传基因的相似度太高,后代容易患某些遗传病。

  2.基因的分离定律和自由组合定律:在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,所以不同基因的个体分别产生不同的配子,自由组合。

  3.遗传因子的自由组合:在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,所以不同基因的个体分别产生不同的配子,自由组合。

  4.显性基因和隐性基因:具有相对显隐性性状的基因,显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是控制隐性性状的基因。

  5.人类遗传病:主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

  6.基因突变:是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变。

  7.基因重组:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合。

  8.遗传规律:是孟德尔经过多年的观察、测定了不同性别的豌豆的遗传因子组成和表现型,得到了遗传规律。

  9.人类遗传病是由于遗传物质改变引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

  10.单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。

  11.多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病、精神分裂症、智力低下等。

  12.染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。

  13.细胞质遗传:因为细胞质内也有遗传物质,如线粒体和叶绿体,所以细胞质遗传是指细胞质内的遗传物质传递遗传信息的过程。

  14.显微镜的使用:取镜与安放、放置载玻片与滴水、放置切片、观察、清洁。

  15.细胞学说:是德国的植物学家施莱登和动物学家施旺提出,主要是研究细胞的发生、发展、分化的规律以及细胞与细胞、细胞与外界环境的关系。

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